动态光散射（DynamicLightScattering,DLS)，也称光子相关光谱PhotonCorrelationSpectroscopy(PCS)，准弹性光散射quasi-elasticscattering，测量光强的波动随时间的变化。

　　DLS技术测量粒子粒径，具有准确、快速、可重复性好等优点，已经成为纳米科技中比较常规的一种表征方法。随着仪器的更新和数据处理技术的发展，现在的动态光散射仪器不仅具备测量粒径的功能，还具有测量Zeta电位、大分子的分子量等的能力。

如何确定动态光散射测试样品的浓度？

　　样品的可测试浓度范围取决于其采用的相关模式。对于浓度过高的样品，应使用与悬浮液相同的溶剂进行稀释。过度稀释的样品可以通过离心、去除溶剂和随后的再分散进行浓缩。

　　经典的DLS采用自相关模式，测试体系必须是高度稀释的溶液，不能有多重散射，且可以减少粒子间的相互作用。此外浓度过高导致大量的多重散射，从而会导致系统误差，Rh的测量值偏低。同时如果要测试Rh，浓度高除了多重散射带来的负面影响，粒子间可能会存在相互作用，导致扩散受限制，同时存在浓度相关的聚集效应，这些都会影响最终测试结果。

　　但如果过度稀释样品，又有可能得不到足够的散射信号。从视觉角度来看，悬浮液应该是透明的，或稍微有一点点浊度。如果不能确定恰当浓度，可以配备几份不同浓度的溶液来确定适宜浓度。

　　通常，在1~10mg/ml之间的浓度是一个比较好的起点，逐渐增加浓度，理想浓度应该出现在流体力学半径Rh的平台范围内，换句话说，如果一系列的浓度提供了不同的Rh结果，则需要进一步稀释。但反过来，在非常低的浓度下，信噪比可能会非常低。

　　利用三维互相关技术，可以测量高浓度（甚至是几乎不透明的乳白色）样品。但是对着浓度增加，该技术也会导致信噪比降低。这意味着，尽管没有多重散射带来的系统误差，但浓度过高也会导致样品实际无法测量。在这种情况下，调制三维互相关技术将大大拓展样品可测量浓度范围，因为它大大提高了信噪比。